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甘草查尔酮C的合成方法分享
点击次数:366 发布时间:2021-11-01
  甘草查尔酮C是从甘草属植物中分离纯化的黄酮类化合物,cas号为58749-22-7,分子式为c21h22o4,分子量为338.39698,能够抑制酪氨酸酶,又能抑制多巴色素互变酶和dhica氧化酶的活性甘草黄酮除了明显的抗溃疡、抗菌消炎、降血脂外,还有明显的清除自由基和抗氧化作用,是一种快速、高效的美白祛斑化妆品添加剂。
  下面要为大家介绍的是甘草查尔酮C的合成方法:
  1、无机碱催化
  合成不同的查尔酮化合物采用的NaOH水溶液的浓度4%~50%不等。以苯乙酮衍生物为原料,在氢氧化钠乙醇溶液中,室温制备了一系列的查尔酮衍生物,收率60%-90%。这种方法操作简单,毒性小。其缺点是查尔酮衍生物不易分离,腐蚀性强,实际生产中设备易腐蚀。使用碱性催化剂合成查尔酮的方法,也是迄今为止实验室使用广的,但是产品收率低而且副产物多。
  2、无机酸催化
  反应中常采用的酸主要有H3BO4、H2SO4以及路易斯酸,如AlCl3、TiCl3、SnCl4、FeCl3、ZnCl2等。这种方法反应步骤相对比较短,但产率较低,反应时间长。
  3、金属有机化合物
  芳香碲Ylide与醛在碱性条件下的偶联制备查尔酮,收率64%-85%,吴春等采用芳基锡为试剂,与取代肉桂酞氯在二-(三苯基膦)二氯化镍催化下进行交叉偶联,收率53%-92%。有机金属合成法一般产率较高,反应速度快,但是产物难以分离,催化剂成本高,因此近年来这种方法较少使用。
  4、金属化合物催化
  使用KF-氧化铝作为催化剂,合成了多种查尔酮,但产率不高。在甲醇中,以锻制的硝酸钠或者硝酸锂于室温催化反应16-48h缩合得到相应反式查尔酮,收率70%-98%,当芳环有推电子基时反应减慢。这两种方法共同特点是制备简单,提纯方便,且催化剂可反复使用,但反应时间长。
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