甘草查尔酮C的合成方法分享
点击次数：715 更新时间：2021-11-01
甘草查尔酮C是从甘草属植物中分离纯化的黄酮类化合物，cas号为58749-22-7，分子式为c21h22o4，分子量为338.39698，能够抑制酪氨酸酶，又能抑制多巴色素互变酶和dhica氧化酶的活性甘草黄酮除了明显的抗溃疡、抗菌消炎、降血脂外，还有明显的清除自由基和抗氧化作用，是一种快速、高效的美白祛斑化妆品添加剂。
下面要为大家介绍的是甘草查尔酮C的合成方法：
1、无机碱催化
合成不同的查尔酮化合物采用的NaOH水溶液的浓度4%~50%不等。以苯乙酮衍生物为原料，在氢氧化钠乙醇溶液中，室温制备了一系列的查尔酮衍生物，收率60%-90%。这种方法操作简单，毒性小。其缺点是查尔酮衍生物不易分离，腐蚀性强，实际生产中设备易腐蚀。使用碱性催化剂合成查尔酮的方法，也是迄今为止实验室使用广的，但是产品收率低而且副产物多。
2、无机酸催化
反应中常采用的酸主要有H3BO4、H2SO4以及路易斯酸，如AlCl3、TiCl3、SnCl4、FeCl3、ZnCl2等。这种方法反应步骤相对比较短，但产率较低，反应时间长。
3、金属有机化合物
芳香碲Ylide与醛在碱性条件下的偶联制备查尔酮，收率64%-85%，吴春等采用芳基锡为试剂，与取代肉桂酞氯在二-（三苯基膦）二氯化镍催化下进行交叉偶联，收率53%-92%。有机金属合成法一般产率较高，反应速度快，但是产物难以分离，催化剂成本高，因此近年来这种方法较少使用。
4、金属化合物催化
使用KF-氧化铝作为催化剂，合成了多种查尔酮，但产率不高。在甲醇中，以锻制的硝酸钠或者硝酸锂于室温催化反应16-48h缩合得到相应反式查尔酮，收率70%-98%，当芳环有推电子基时反应减慢。这两种方法共同特点是制备简单，提纯方便，且催化剂可反复使用，但反应时间长。
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